A doença, ainda sem cura, não é contagiosa e pode ser controlada com tratamento adequado. – (Foto: Divulgação/ALMT)

 

Uma proposta do deputado Romoaldo Júnior (MDB) que institui a Semana Estadual de Conscientização sobre a Psoríase agora é lei. As ações de conscientização passam a ser realizadas anualmente, na semana que encampar o dia 29 de outubro- Dia Internacional de Conscientização da Psoríase, instituído pela Organização Mundial de Saúde (OMS).

A doença, ainda sem cura, não é contagiosa e pode ser controlada com tratamento adequado. Pode afetar o corpo todo, principalmente os joelhos, cotovelos, mãos, pés e o couro cabeludo. O diagnóstico e o tratamento devem ser feitos por um dermatologista.

O parlamentar diz que um dos objetivos que o levou a apresentar este projeto, agora lei, foi o de amenizar os preconceitos que muitos pacientes reclamam sofrer pelos transtornos estéticos causados pela enfermidade. “É um problema que tem que ser discutido, pois provoca discriminação, por falta de informação. Muito mais que um transtorno estético, pode causar uma série de impactos negativos na vida do doente, como depressão, discriminação social e até profissional”, argumenta.

A causa da doença ainda é desconhecida, pode surgir em qualquer fase da vida, sendo mais frequente o seu aparecimento antes dos 30 anos, ou após os 50.

Pesquisa mundial encomendada sobre o assunto pela indústria farmacêutica revela que o Brasil é líder em preconceito: 96% dos entrevistados afirmaram ter sido vítimas de humilhação e discriminação em razão da enfermidade. A média global é de 84%. Países latinos, como México e Argentina, tiveram índices melhores, abaixo inclusive da média global.

 

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